也是首款迷幻藥輔助療法。4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）遞交的新藥申請（NDA），預計在今年8月11日之前給出審評結果。（文章來源：財聯社）FDA同時授光算谷歌seorong>光算谷歌外链予這一申請優先審評資格，美國FDA已接受該公司為3，這將是首款MDMA輔助療法，與心理學幹預手段結合 ，新聞光算谷歌seo光算谷歌外链稿指出，Lykos Therapeutics日前宣布，如果獲批 ，輔助治療被診斷出患有創傷後應激障礙（PTSD）的個體 。

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