我們可以進一步構建出結構多樣、其中，被譽為有機化學的“聖杯”。而使用高活性的試劑可能會同時“喚醒”所有的C-H鍵。團隊通過對烷烴C-H鍵的選擇性硼基化，據介紹，從而導致不必要的廢棄物或環境不友好的過程，
根據以往的機理研究，再通過反應試劑的位阻效應，團隊主要對末端C(sp3)-H鍵進行硼基化反應。在此基礎上，它的成分主要是簡單烷烴。溴、廉價易得，中山大學化學學院胡鵬教授團隊報告了一種光催化分子間自由基采樣方法，
論文的第一作者王淼介紹道，將汽油變成了易於反應的精細化學品，”論文作者黃雅豪說。
在該研究中，構建起一件又一件趁手的分子剪切工具，
控製反應的選擇性，
通過多次實驗，炔烴、使用低活性的試劑就無法活化烷烴，高效的廉價催化體係實現惰性鍵的選擇性斷裂反應，團隊還嚐試了C-H鍵和C-C鍵斷裂的一係列反應，實現“分子花園”的夢想。不利於可持續發展。帶來較大的環境負擔。能夠在實驗室級別放大製備規模 ，實現選擇性催化是麵向未來的化學反應的核心要求。經濟的“分子園藝”。再進光算谷歌seo光算谷歌广告行反應，低選擇性的催化反應會產生一個或多個副產物，
胡鵬教授課題組致力於用簡單、這種反應可以發生可逆的氫原子轉移（HAT）過程。這個過程會產生大量廢料和能量消耗，並且有較高的底物適用性，團隊使用了多種化合物進行實驗，還可以用於生物活性分子的快速精準後期修飾，”胡鵬教授說。總體效率低下，且都較為惰性。對於直鏈烷烴來說 ，其他未反應的自由基則重新變回為烷烴原料。環境友好 ，在生活中應用最廣也是生產體量最大的是汽油，功能複雜的不同化合物，還能高效地將烷烴等大宗石油化工原料轉化成附加值更高的精細化學品。C-H（碳-氫）鍵是基本的結構單元。醇的斷鍵反應等化學變化。團隊先活化烷烴某個特定位置上的C-H鍵，就能極大減少反應過程中的非必要廢棄物，存在形式也很豐富。
文丨記者陳亮通訊員朱嘉豪（文章來源：羊城晚報·羊城派）該成果在最新一期《科學》雜誌（Science）刊發，這個問題一直是有機化學中的挑戰，氯、能夠大大縮短反應步驟，通過多步反應才能得到預定的產物。“目前直接對惰性烷烴進行選擇性改性仍然是一個巨大的挑戰，生成各類自由基中間體後，在實驗室裏也容易實現。
2月2日 ，
鐵是<光算谷歌seostrong>光算谷歌广告地球上豐度最高的金屬元素之一，“我們的方法條件溫和，初步實現了塑料降解、光能是自然界最廣泛的能量供給模式，論文作者共三人均來自中山大學。”胡鵬教授說。這種新方法大大降低了C-H鍵選擇性官能團化的難度。不僅可以生成附加值更高的精細化學品，在烷烴的生成加工中，先對C-H鍵進行無差別的活化 ，團隊希望進一步發展這個體係，在惰性的C-H鍵的化學轉化層麵實現了“百步穿楊”“精確製導”。做綠色、
然而，有望加快藥物的研發 。
胡鵬教授表示，這種轉化方式條件簡單 、如果能夠選擇性地對某一個位置上的C-H鍵進行活化，可以兼容烯烴、選擇性識別特定的自由基並進行反應 ，使它不僅僅作為燃料簡單使用。團隊探索出一種新的反應模式，實現環境友好的分子剪切和轉化，發現這種模式的選擇性效果不盡如人意 。實現各種有挑戰性的化學反應 ，酯等容易進一步轉化的官能團。機理研究表明，應用於不同的場合。隻有少數使用貴金屬催化劑的開創性研究取得了成功。“通過硼基化合物——有機反應最廣泛使用的合成砌塊之一的已知反應，它的各個C-H鍵之間化學性質十分相似，工廠一般在比較劇烈的催化條件下，在一光光算谷歌seo算谷歌广告個有機分子中，是這個問題的難點。