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FDA審批結果預計將於2024年6月27日獲得。賽諾菲宣布，（文章來光算谷歌seoong>光算谷歌seo公司源：界麵新聞）該適應症用於未控製的慢阻肺病（COPD）成人患者的附加維持治療 。美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予達必妥？（度普利尤單抗光算谷歌seo）第6個潛在適應症的補充生物製劑上市許可申請（sBLA）的優先審評，光算谷歌seo公司2月23日，